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研究人员表示，住院的 Covid-19 患者应定期接受流感检测。这一呼吁是在《柳叶刀》期刊的一篇论文发表之后发出的，论文显示，同时患有这两种疾病会使患者的死亡风险增加一倍以上。科学家还发现，与只感染了 Covid-19 的人相比，感染了 Sars-CoV-2 病毒（导致 Covid-19 的病毒）和流感病毒的人需要呼吸机支持的概率提高四倍以上，死亡可能性提高 2.4 倍。爱丁堡大学的 Kenneth Baillie 教授表示：“我们发现 Covid-19 和流感病毒的结合特别危险。”“我们预计 Covid-19 将与流感一起传播，增加混合感染的机会。这就是为什么应改变对住院 Covid-19 患者的检测策略，更加广泛地检测流感的原因。”研究调查了超过 30.5 万名 Covid-19 住院患者，来自爱丁堡大学、利物浦大学、伦敦帝国理工学院和荷兰莱顿大学的研究人员参与了此项研究。共有 6965 名患者被发现感染了 Covid-19，其中 227 名患者还感染了流感病毒。研究人员发现，这些人经历了明显更严重的状况。利物浦大学的 Calum Semple 教授表示：“我们感到非常惊讶，当人们同时感染流感病毒和 Covid-19 病毒时，死亡风险增加了一倍多。”“现在非常重要的是，人们要对这两种病毒进行完全疫苗接种并接受加强免疫，不要等到为时已晚。”
全世界有 5.37 亿人患有糖尿病。该数字还在不断增长。过去 20 年干细胞研究和疗法的进展找到了一些颇有希望的方法去创造新的制造胰岛素的细胞，这些细胞是治愈 1 型糖尿病所必需的。生物技术公司 Vertex Pharmaceuticals 最近开始临床试验，用源自干细胞的、新的胰岛素制造细胞治疗 17 名患有1型糖尿病的参与者。试验的第一位患者——Brian Shelton 已取得了积极的效果。150 天后，Shelton 能将注射的胰岛素量减少92%。其他一些公司也在致力于治疗糖尿病，如 ViaCyte、CRISPR 和世界最大的胰岛素制造商诺和诺德。Vertex Pharmaceuticals 的副总裁及疾病领域主管解释称，糖尿病是“为数不多的一种类型细胞被破坏或缺失的疾病”——即产生胰岛素的胰腺细胞。所以他们正尝试“如果你能创造出这些细胞并替换它们，你就可以真正解决这种疾病的底层致病机理这个想法”。Brian Shelton 患有 1 型糖尿病 44 年，他的胰腺又开始生产胰岛素了。Shelton 表示：“现在我的身体自己做到这一切。”这个消息令人惊讶，因为作为第一个接受试验的人，为了确保安全，Shelton 只接受了预期剂量的一半。
La Jolla 免疫研究所（LJI）的科学家发现，帕金森氏症患者的记忆 T 细胞具有明显的疾病“遗传特征”。科学家希望靶向这些基因能为新的帕金森氏症治疗和诊断方法打开大门。LJI 研究助理教授Cecilia Lindestam Arlehamn 博士表示：“帕金森氏症通常不被视为一种自身免疫性疾病，”“但我们所有的工作都指向 T 细胞在这种疾病中发挥了作用。”和 Lindestam Arlehamn 一同领导这项工作的 LJI 教授、生物科学博士 Alessandro Sette 表示：“现在我们可以看到这些 T 细胞在做什么，我们认为用抗体治疗进行干预可能会影响疾病的进程，尤其是在病程的早期。”随着大脑中生产多巴胺的神经元死亡，帕金森氏症不断发展。不幸的是，科学家一直无法确定导致这些细胞死亡的原因——不过他们确实有一丝线索：注定要死亡的神经元含有一种叫作α-突触核蛋白的受损蛋白质团块。LJI 的研究表明，这些团块可能是生产多巴胺的神经元的死亡之吻。帕金森氏症的患者的 T 细胞在疾病早期就会靶向α-突触核蛋白。新研究提供了一种阻止这些 T 细胞的方法。LJI 团队发现帕金森氏症患者的记忆 T 细胞具有非常特殊的基因特征。这些基因似乎负责靶向α-突触核蛋白，并可能在帕金森氏症病例中引起持续炎症。
辉瑞 CEO Albert Bourla 在接受采访时表示接种第四针疫苗是必要的。他指出第三剂加强针提供了足够强的保护效力，有效减少住院率和死亡率，但对于具有高度感染性的 omicron 变种，它在抵抗其感染上效力较低。Omicron 变种带来的新一轮疫情高潮已经退却，但它的子变种 BA.2 又逐渐流行起来。相比 omicron BA.1，BA.2 的传播能力提高了 30% 到 40%。在欧美等减少疫情限制的地区，它开始成为主流变种。辉瑞董事 Scott Gottlieb 表示，疫苗接种及已感染病毒带来的免疫力，BA.2 应该不会导致感染病例大幅增加。
香港大学李嘉诚医学院公共卫生学院的研究人员在预印本平台 BioRxiv 发表研究报告，他们发现新冠病毒（SARS-CoV-2）变异病毒株 Omicron 在光滑及凹凸不平物件表面的稳定性，远高于原始株，Omicron 变异株在光滑表面上七天内仍具有一定传染力。“这项研究结果再次提醒我们，经常彻底洗手，利用 1:99 稀释漂白水清洁家居，尤其是有确诊者的家庭，能有效减低被污染物感染的风险。”港大医学院公共卫生学院教授及公共卫生实验室科学分部主任潘烈文称。他亦是这项研究的通讯作者之一。港大医学院的研究团队比较了 Omicron BA. 1 SARS-CoV-2 变异株及原始株在五种不同物料表面上的稳定程度，分别是不锈钢、聚丙烯、玻璃、纸巾及打印纸。结果发现 Omicron BA. 1 SARS-CoV-2 变异株在不锈钢、聚丙烯及玻璃表面存放后七天，仍具有一定的传染力；原始株则于第四天已失去传播能力（三个玻璃样本中，只有一个例外）。而在纸巾及打印纸表面，Omicron BA. 1 SARS-CoV-2 变异株于存放后 30 分钟，同样具有轻微的传染力；但原始株在 5-15 分钟后，也丧失了传播能力。
世界卫生组织(WHO)已建议乌克兰销毁存放在该国公共卫生实验室的高危病原体，以防止“任何可能的泄露”导致疾病在人群中传播。生物安全专家说，俄罗斯向乌克兰出兵以及对乌克兰城市的轰炸，增加了这些设施一旦受损将导致致病病原体泄露的风险。与其他许多国家一样，乌克兰拥有公共卫生实验室，研究如何减轻影响动物和人类的危险疾病的威胁，包括近年出现的新冠病毒。WHO 在一封电子邮件中说，WHO 与乌克兰的公共卫生实验室已经合作了数年，以促进有助于防止“意外或蓄意泄露病原体”的安全措施。“作为这项工作的一部分，世卫组织强烈建议乌克兰卫生部和其他负责机构销毁高危病原体，以防止任何可能的泄漏，”WHO 说。
一种实验性癌症疗法在小鼠身上产生了令人印象深刻的结果：短短六天内消灭了体内的晚期卵巢癌和大肠癌。到目前为止，这种新疗法只在小鼠身上测试过，暂时还不要太兴奋。研究早期的迹象大有希望，人体临床试验可能会在今年年底进行。这种疗方要在体内植入小珠状的“药物工厂”，连续提供高剂量的白细胞间介素2（IL2）——一种天然的化合物，可以让白细胞参与抗癌。德克萨斯州莱斯大学的生物工程师 Omid Veiseh 表示：“我们只给药一次，但是‘药物工厂’每天都给予一定剂量的药物，直到癌症被清除为止。”“一旦确定了正确的剂量——需要多少个‘药物工厂’，我们就能 100% 消灭患有卵巢癌动物体内的肿瘤，并且消灭 8 只患有大肠癌动物中的 7 只动物身上的肿瘤。”
57 岁的美国男子 David Bennett Sr. 因患有危及生命的心脏病而在两个月前接受了开创性的猪心脏移植手术，心脏来自转基因猪，手术取得了成功，这一突破为数十万器官衰竭的患者带来了希望。医生表示，患者术后状况良好，移植的心脏运作正常。但过去几天情况出现恶化，最终于 3 月 8 日去世。医生还没有完成仔细的检查，因此还无法判断确切死因，不清楚死因是否与器官排斥有关。
感染 SARS-CoV-2 会导致一系列令人眼花缭乱的症状，呼吸窘迫是最显著的特征。相关症状从肠道不适到血栓再到嗅觉丧失，症状因人而异，差别很大。弄清楚病毒在人体内的确切作用可能需要多年时间。本周我们从一项对 COVID 患者大脑图像的详细研究中获得一些数据。这些图像是在患者被感染之前和之后拍摄的。结果表明，与嗅觉系统相关的一些脑部区域在感染后会轻微收缩，不过幅度很小，后果尚不明确。
有很多理由关注大脑和COVID。嗅觉丧失是最明显的理由。虽然目前尚不了解其生物学原因，但 SARS-CoV-2 显然会感染鼻腔，即感知气味分子的神经细胞所在的地方。鼻腔只有一个神经束连接到处理这些信号的脑部区域，让我们感知到嗅觉。这个神经束有可能直接将病毒传给大脑。
除了这种直接联系之外，感染还可以通过间接方式改变大脑。包括引发大脑中的炎症反应，或者是因血液凝结造成的伤害（在某些患者身上出现）。但，有理由相信发生了什么，因为有报道称，有些长期 COVID 患者出现了定义不明确的“脑雾”症状。一些小型的研究还描述了感染对大脑一些特定区域的伤害。
因此，为了更清楚地了解大脑的状况，研究人员让 400 多名在感染 SARS-CoV-2 之前接受过脑部扫描的人在感染之后接受了另一次扫描。研究人员将这些患者与数百名病毒检测未呈阳性的人配对，后者也接受了脑部扫描以作为对照。
使用能比较两个大脑图像的软件包，研究人员寻找特定结构的变化。他们进行了两次独立的分析。一次分析根据假设，仅限于所有已知的、从鼻内嗅觉神经中去除一两个连接的结构。第二项分析是对所有大脑结构的开放式搜索，显示感染前后扫描结果的差异。
该软件确实发现这些感染患者两个时间点的图像在统计学上存在显著差异，但是差异通常很小。大脑的各个区域都缩小了，幅度通常大约为 0.2% 到 2.0%——随着年龄增长的自然衰退需要大概 5 年的时间才会造成这样的变化。这种差异似乎是由于大脑“灰质”（神经细胞的本体）的变化，而不是用于在细胞之间建立联系的白质的变化。
超过一半的感染者身上出现了其中大部分的变化。因此这并不是只有少数人经历了大幅度变化而导致数据下降的情况。当 15 名需要住院的患者离开并重新分析数据时，也出现了类似的结果。这意味着这些变化似乎并不仅限于 COVID-19 重症病例。在一般分析中确定的区域中，大约有一半也被基于假设的分析确定，这表明这些变化和嗅觉系统之间存在相当强的相关性。
有很多理由关注大脑和COVID。嗅觉丧失是最明显的理由。虽然目前尚不了解其生物学原因，但 SARS-CoV-2 显然会感染鼻腔，即感知气味分子的神经细胞所在的地方。鼻腔只有一个神经束连接到处理这些信号的脑部区域，让我们感知到嗅觉。这个神经束有可能直接将病毒传给大脑。
除了这种直接联系之外，感染还可以通过间接方式改变大脑。包括引发大脑中的炎症反应，或者是因血液凝结造成的伤害（在某些患者身上出现）。但，有理由相信发生了什么，因为有报道称，有些长期 COVID 患者出现了定义不明确的“脑雾”症状。一些小型的研究还描述了感染对大脑一些特定区域的伤害。
因此，为了更清楚地了解大脑的状况，研究人员让 400 多名在感染 SARS-CoV-2 之前接受过脑部扫描的人在感染之后接受了另一次扫描。研究人员将这些患者与数百名病毒检测未呈阳性的人配对，后者也接受了脑部扫描以作为对照。
使用能比较两个大脑图像的软件包，研究人员寻找特定结构的变化。他们进行了两次独立的分析。一次分析根据假设，仅限于所有已知的、从鼻内嗅觉神经中去除一两个连接的结构。第二项分析是对所有大脑结构的开放式搜索，显示感染前后扫描结果的差异。
该软件确实发现这些感染患者两个时间点的图像在统计学上存在显著差异，但是差异通常很小。大脑的各个区域都缩小了，幅度通常大约为 0.2% 到 2.0%——随着年龄增长的自然衰退需要大概 5 年的时间才会造成这样的变化。这种差异似乎是由于大脑“灰质”（神经细胞的本体）的变化，而不是用于在细胞之间建立联系的白质的变化。
超过一半的感染者身上出现了其中大部分的变化。因此这并不是只有少数人经历了大幅度变化而导致数据下降的情况。当 15 名需要住院的患者离开并重新分析数据时，也出现了类似的结果。这意味着这些变化似乎并不仅限于 COVID-19 重症病例。在一般分析中确定的区域中，大约有一半也被基于假设的分析确定，这表明这些变化和嗅觉系统之间存在相当强的相关性。
一名以色列耶路撒冷四岁男孩被诊断小儿麻痹症阳性，他没有接种相关疫苗。这是以色列自 1989 年以来首例小儿麻痹症病例。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起可感染人类的病症。脊髓灰质炎是一种传染性很强的病毒，最有效的预防方法是接种疫苗，有口服滴剂、糖丸与注射型等形式。但为了让疫苗达到效用，必须连续注射/服用多剂才行。一旦感染后，目前尚无特效药或疗法。在这之前非洲的 Malawi、巴基斯坦和阿富汗都有病例传播。联合国儿童基金会在 Malawi 的负责人 Rudolf Schwenk 对脊髓灰质炎病毒的死灰复燃表达了严重关切。
有些人能顽强地抵抗 Covid 感染，尽管周围的每个人都感染了这种病毒。他们究竟是如何做到的？这仍然是一个谜，但科学家开始找到一些头绪。寻找到背后的机制将能推动药物研发，不仅可保护人们免受 Covid 感染，还可以防止他们传播病毒。Phoebe Garrett 不是唯一一个在挑战试验中没有被感染的参与者。在接触病毒的 34 人中，16 人未被感染（定义为连续两次 PCR 检测呈阳性）——尽管其中大约一半的人在接触病毒后的几天内短暂检测出低水平的病毒阳性。这可能是免疫系统将感染扼杀在萌芽阶段的反映。领导这项研究的伦敦帝国理工学院的 Christopher Chiu 教授表示：“在之前对其他病毒的研究中，我们在鼻子里看到了抵抗感染的早期免疫反应。”“总的来说，这些发现意味着病毒和宿主之间存在斗争，在这些‘未被感染’的参与者中，这种斗争阻止了感染。”他们中的一些人也报告了一些轻微的症状，例如鼻塞、喉咙痛、疲倦或头痛——由于这些症状在日常生活中经常出现，它们可能与病毒暴露无关。
根据美国 CDC 的最新分析，美国有 1.4 亿人——占人口的 43%——感染新冠。CDC 分析的数据截至 2022 年 1 月底，官方的累计新冠病例为 7400 万，但显然还有大量病例没有发现或报告，因此官方病例数大大低于实际的病例数。最近开始流行的 Omicron 变种导致了感染病例的激增。
最新研究表明，完全接种疫苗者短期内不必再接种加强针。免疫学专家进行的一系列研究显示，三剂新冠疫苗——甚至两剂疫苗——已经足以在很长时间内保护大多数人免受严重疾病和死亡的伤害。虽然 65 岁以上或拥有基础疾病的高风险人群可能受益于第四剂疫苗，但对大多数人来说，这可能没有必要。美国联邦卫生官员表示他们不打算很快推动接种第四剂疫苗。根据发表在预印本网站 biorxiv 的研究报告，接种 Pfizer-BioNTech 或 Moderna 的第三剂 mRNA 疫苗能产生更多样性的抗体，让新冠病毒的变种难以逃避。研究表明，这些抗体能保护接种者不受新变种的影响，即使是原始病毒有很大差异性的变种。而免疫系统的 T 细胞能在许多个月内记住和消灭病毒。
两名婴儿成功接受家族黑蒙性痴呆（Tay–Sachs）的基因疗法。家族黑蒙性痴呆症是一种严重的神经系统疾病，由名叫 HexA 的酶缺乏引起，这种酶可分解神经节甘脂 GM2，GM2 对人体无害，但如果它的量累计到有毒的水平，会损害和杀死神经元。英国眼科医生 Warren Tay 在 1883 年最早描述了这种病的一种症状。美国神经学家伯 Bernard Sachs 在 1887 年的论文中详细描述了家族黑蒙性痴呆症。患病的婴儿通常会在五岁前死亡，它至今没有有效的治疗方法。唯一有效的方法是修复大脑中的 HexA 酶，但血脑屏障阻止大多数分子进入大脑。麻省大学陈医学院的研究人员开发出一种基因疗法有助于绕过血脑屏障。第一位接受基因疗法的婴儿两岁半，有晚期症状，如今五岁的患者健康状况良好。第二名婴儿接受治疗时只有 7 个月大，如今 2 岁多没有出现病症。
科学家宣布，一名混血女性成为全球第三位被彻底治愈的艾滋病患者。这名女子接受了一种涉及脐带血的新移植疗法，这为治愈更多不同种族背景的人开辟了可能性。此前两例治愈患者均为男子，使用的都是成体干细胞骨髓移植疗法，这要求患者与捐赠者之间存在极高的匹配度，且风险极高。可用的脐带血更多且不需要高度匹配。这名女子同时患有白血病，使用的脐带血来自于一位部分匹配的捐赠者，她还接受输入一位近亲的血液，以在移植过程中给身体提供临时的免疫防御。第一位治愈的艾滋病患者是柏林病人 Timothy Ray Brown，2020 年因癌症去世；第二位是 Adam Castillejo。这位女子是在 2013 年诊断患有艾滋病，抗逆转录病毒药物让病毒维持在较低水平。2017 年她被诊断患有急性骨髓性白血病。当年 8 月她移植了一位携带能阻止 HIV 病毒进入细胞的变种的捐赠者的脐带血。之后她继续接受了 37 个月的抗逆转录病毒治疗。14 个月后她的血液中已经没有 HIV 病毒的痕迹。